Сплайсинг генов — это процесс химического разрезания ДНК для добавления оснований в цепь ДНК. ДНК вырезается с использованием специальных химических веществ, называемых ферментами рестрикции. Сплайсинг генов — это удаление интронов из первичного транскрипта прерывистого гена в процессе транскрипции.

Что такое сплайсинг генома?

Сплайсинг генов — это посттранскрипционная модификация, при которой один ген может кодировать несколько белков. Во время типичного события сплайсинга генов пре-мРНК, транскрибируемая из одного гена, может привести к различным зрелым молекулам мРНК, которые генерируют несколько функциональных белков.

Что такое аберрантный сплайсинг?

Белки, кодируемые этими аномальными транскриптами, часто представляют собой укороченные или отсутствующие домены, тем самым изменяя функцию белка или придавая совершенно новые функции. Таким образом, аберрантная регуляция сплайсинга оказывает влияние на весь геном, потенциально изменяя экспрессию генов во многих связанных с раком путях.

Где происходит сплайсинг мРНК?

ядро
Сплайсинг происходит в ядре до того, как РНК мигрирует в цитоплазму. После завершения сплайсинга зрелая мРНК (содержащая непрерывную кодирующую информацию) транспортируется в цитоплазму, где рибосомы переводят мРНК в белок. Транскрипт пре-мРНК содержит как интроны, так и экзоны.

Для чего используется альтернативный сплайсинг?

Общая функция альтернативного сплайсинга заключается в увеличении разнообразия мРНК, экспрессируемых из генома. Альтернативный сплайсинг изменяет белки, кодируемые мРНК, что имеет глубокие функциональные эффекты.

Как работает сплайсинг генов?

Сплайсинг генов — это форма генной инженерии, при которой определенные гены или последовательности генов встраиваются в геном другого организма. Сплайсинг генов также может конкретно относиться к этапу обработки дезоксирибонуклеиновой кислоты (ДНК) для подготовки ее к трансляции в белок.

Что такое аберрантная РНК?

Аберрантный сплайсинг/неправильный сплайсинг РНК в раковых клетках может либо обеспечивать преимущества выживания и роста клеток за счет измененной передачи клеточных сигналов или переключения клеточной линии, либо, альтернативно, вызывать гибель клеток из-за мутаций основных генов сплайсосомы или лечения низкомолекулярными ингибиторами (например, H3B-8800). .

Может ли секвенирование РНК обнаруживать альтернативный сплайсинг?

Секвенирование мРНК (RNA-seq) широко используется для изучения транскриптома и дает возможность обнаруживать альтернативные события сплайсинга среди различных биологических условий.

Как работает сплайсинг мРНК?

Сплайсинг РНК удаляет интроны из пре-мРНК, чтобы получить окончательный набор инструкций для белка. Затем сплайсосома разрезает РНК, освобождая петлю и соединяя два экзона вместе. Отредактированная РНК и интрон высвобождаются, и сплайсосома разбирается. Этот процесс повторяется для каждого интрона в РНК.

Почему важен сплайсинг мРНК?

Сплайсинг делает гены более «модульными», что позволяет создавать новые комбинации экзонов в процессе эволюции. Кроме того, новые экзоны могут быть вставлены в старые интроны, создавая новые белки без нарушения функции старого гена.

Может ли альтернативный сплайсинг удалять экзоны из мРНК?

При альтернативном сплайсинге некоторые последовательности служат экзонами при определенных условиях и включаются в конечную мРНК. Однако в других случаях процесс альтернативного сплайсинга может исключать ту же последовательность, рассматривая ее как интрон и удаляя ее из зрелой мРНК.

В чем основное преимущество сплайсинга?

Сплайсинг делает гены более «модульными», что позволяет создавать новые комбинации экзонов в процессе эволюции. Кроме того, новые экзоны могут быть вставлены в старые интроны, создавая новые белки без нарушения функции старого гена. Наши знания о сплайсинге РНК довольно новы.